Olimp DAA Xtreme Prolact - Blokk 60 Tabletta

Az Olimp DAA Xtreme Prolact - Block étrend-kiegészítő egy kiváló minőségű termék, amely DAA-t, azaz D-asparaginsavat szolgáltat. Az összetétel továbbá tartalmaz E és B6 vitaminokat, valamint cinket. A formula praktikus tabletta formájában kapható.

A D-asparaginsav az asparaginsav aminosav két formájának egyike. A másik forma az L-aspartát. A D-AA átmeneti tesztoszteron-fokozóként használható meddő férfiak és sportolók számára. A D-aszpartát a herékben lévő NMDA-receptorokon keresztül befolyásolhatja a heréket, amelyek mind a Leydig-, mind a Sertoli-sejtekben jelen vannak. A D-aszpartát stimulálja a tesztoszteron szintézist akkor is, ha nincs emberi koriongonadotropin, az említett hormon termeléséért természetesen felelős hormon stimulációja. [1]

A cink hozzájárul a vér normál tesztoszteronszintjének fenntartásához és pozitív hatással van a szaporodási funkcióra [ID 297]. Részt vesz a DNS szintézisben és a sejtosztódásban is [ID 292]. Hozzájárul továbbá az egészséges bőr és csontok megőrzéséhez [ID 293,295]. Ezen túlmenően a cink részt vesz a zsírsavak normál anyagcseréjében [ID 302]. Továbbá, akárcsak az E-vitamin, antioxidáns hatásokat mutat [ID 294].

A B6-vitamin hozzájárul a normál fehérje- és glikogén anyagcsere fenntartásához [ID 65]. Továbbá hozzájárul a vörösvérsejtek normál képződéséhez [ID 67]. Pozitív hatással van az idegrendszer működésére [ID 66]. Ezen kívül hozzájárul a normál homocisztein anyagcsere fenntartásához [ID 73]. Túlméretben ez az aminosav nagyon veszélyes lehet az egészségre, különösen a szív- és érrendszerre.

Összefoglalva, az Olimp DAA Xtreme Prolact - Block ételekkiegészítő egy kiváló minőségű termék, amely értékes hatóanyagokat egyesít: DAA, cink, B6-vitamin és E-vitamin. Egyszerű és biztonságos összetételű, valamint praktikus tabletta formájú.

1.Nagata Y, Homma H, Matsumoto M, Imai K. Stimulation der Genexpression des steroidogenen akuten regulatorischen Proteins (StAR) durch D-Aspartat in Leydig-Zellen der Ratte. FEBS Lett. 1999 Jul 9;454(3):317-20. doi: 10.1016/s0014-5793(99)00840-6. PMID: 10431830.